|
||
|
Title: Swift Biosciences เปิดตัว Accel-Amplicon Plus Cancer Panels ส่งโดย IQ on 04/19/18 เวลา 16:06:13 - ชุดตรวจหาลำดับสารพันธุกรรมแบบเฉพาะจุด ผสานคอนเทนต์ที่ผ่านการตรวจสอบล่วงหน้าเข้ากับคุณสมบัติการปรับแต่งและเครื่องมือวิเคราะห์ใหม่ เพื่อเร่งการค้นพบความผันแปรทางพันธุกรรมและการตรวจคัดโรค Swift Biosciences ประกาศการวางจำหน่าย Accel-Amplicon Plus™ Cancer NGS Panels (https://swiftbiosci.com/protected-content/accel-amplicon-plus-cancer-panels-data-sheet_lead/) เครื่องมือตรวจวิเคราะห์ชุดยีนแบบมุ่งเน้นและเจาะจงเฉพาะเนื้องอก 9 ชุด เพื่อช่วยในการหาลำดับสารพันธุกรรมสำหรับการรักษามะเร็งแบบเฉพาะจุด เทคโนโลยี Accel-Amplicon นี้เปิดโอกาสให้ตรวจจับการแปรผันของซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ การแปรผันของจำนวนชุดดีเอ็นเอ รวมถึงการแทรกเข้าหรือการขาดหายไปขนาดเล็กของเบสได้พร้อมกัน เพื่อให้ครอบคลุมยีนที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกได้อย่างทั่วถึงในระดับเอ็กซอน นอกจากนี้ ยังเปิดโอกาสให้นักวิจัยสามารถผสานคอนเทนต์ที่ผ่านการตรวจสอบล่วงหน้ากับเป้าหมายของตน รวมเป็นกระบวนการทดสอบแบบ single-tube ที่มีความรวดเร็ว เพื่อก่อให้เกิดผังระบบงานที่ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากขึ้นและปรับระดับได้ เพื่อบรรลุเป้าหมายทางวิทยาศาสตร์ไปอีกขั้นหนึ่ง เนื้องอกทุกจุดประกอบด้วยความผิดปกติของจีโนมในลักษณะต่าง ๆ ซึ่งอาจเป็นตัวกำหนดอัตราการเติบโตของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษา การตรวจวิเคราะห์ลำดับแบบเฉพาะจุดโดยใช้ชุดยีนมากกว่าหนึ่งบริเวณ นับเป็นวิธีการที่แม่นยำและให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อระบุการแปรผันของยีนทางคลินิกได้อย่างรวดเร็ว ภายในยีนที่ทราบแล้วหรือสันนิษฐานว่าเป็นมะเร็ง อย่างไรก็ดี การพัฒนาชุดยีนมะเร็งนั้นจำเป็นต้องใช้ความชำนาญทางชีวสารสนเทศศาสตร์ เพื่อหาเครื่องหมายทางพันธุกรรมและทรัพยากรเพิ่มเติม ในการออกแบบ ปรับ และตรวจสอบขั้นตอนการวิเคราะห์ Accel-Amplicon Plus มาพร้อมกับคุณสมบัติในการ mix-and-match แบบโมดูลาร์ ซึ่งเปิดโอกาสให้ห้องปฏิบัติการที่ต่อยอดงานวิจัยนั้นมีความยืดหยุ่นมากขึ้นในการดำเนินแผนการมากกว่าหนึ่งแผนการ ห้องปฏิบัติการเหล่านี้อาจเริ่มด้วยการใช้ชุดยีนแบบกว้าง เพื่อทำโปรไฟล์เนื้องอกในวงใหญ่ จากนั้นปรับปรุงคอนเทนต์ที่ได้เพื่อให้เกิดเครื่องหมายที่ให้ข้อมูลดีที่สุด หรือไม่ก็เริ่มด้วยการทดสอบแบบเจาะจงเป็นพิเศษ เพื่อตรวจคัดการแปรผันในจุดที่ทราบอยู่แล้วและดำเนินการต่อได้ในทางคลินิก โดยการทดสอบแต่ละขั้นตอนสามารถออกแบบให้รองรับแอมพลิคอนได้สูงสุดถึงชุดละ 1500 แอมพลิคอน ทั้งยังได้รับการออกแบบและผ่านการตรวจสอบสำหรับการใช้ในห้องปฏิบัติการแบบเปียกโดยทีมผู้เชี่ยวชาญของ Swift และรองรับการทำงานอย่างเต็มรูปแบบกับตัวอย่างเนื้อเยื่อ FFPE ที่ย่อยสลายหรือการตรวจพิสูจน์ของเหลว (liquid biopsy) เจือจาง Accel-Amplicon Plus Cancer Panels อาจเข้ามาปฏิวัติวงการวิจัยด้านมะเร็งและเนื้องอกวิทยา ฮาลีย์ ฟิสค์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการค้าของ Swift Biosciences กล่าว การผสมผสานคอนเทนต์ที่ตรวจสอบมาล่วงหน้าและปรับแต่งได้ให้อยู่ในชุดเดียวนั้น เปิดโอกาสให้นักวิจัยทางคลินิกสามารถใช้ข้อมูลที่ได้จากตัวอย่างเนื้องอกทั้งหมดให้เกิดประโยชน์สูงสุด พร้อมเร่งเครื่องสู่การค้นคว้าและตรวจคัดกรองการแปรผันทางพันธุกรรมที่เข้าข่ายมะเร็ง ประกอบด้วยชุดทดสอบ 9 รายการ ดังนี้: Disease Panels - Accel-Amplicon Plus™ Colorectal Cancer Panel - Accel-Amplicon Plus™ Lynch Syndrome Panel - Accel-Amplicon Plus™ Lung Cancer Panel - Accel-Amplicon Plus™ Myeloid Panel Gene Panels - Accel-Amplicon Plus™ 57G Pan-Cancer Profiling Panel - Accel-Amplicon Plus™ Comprehensive TP53 Gene Panel - Accel-Amplicon Plus™ BRCA1 and BRCA2 Gene Panel - Accel-Amplicon Plus™ BRCA 1, BRCA 2 and PALB 2 Gene Panel - Accel-Amplicon Plus™ EGFR Pathway Panel Accel-Amplicon Plus Cancer NGS Panels มีคุณสมบัติและคุณประโยชน์ที่น่าสนใจดังนี้: - ครอบคลุมการกลายพันธุ์ของยีนที่สัมพันธ์กับอาการทางคลินิกหลายพันรายการ ที่พบในฐานข้อมูล COSMIC และ ClinVar ซึ่งรวมถึงการกลายพันธุ์ในบริเวณฮอตสปอต และในระดับเอ็กซอนหรือทั่วทั้งยีนของยีนหลัก ๆ - ตรวจจับการแปรผันหายากได้ > 1% ความถี่ของแอลลีล เพื่อหาการกลายพันธุ์ทั้งของเซลล์ตั้งแต่กำเนิด (germline) หรือเซลล์ร่างกาย (somatic) ในการทดสอบเดียวกัน - สมรรถนะการทำงานแข็งแกร่ง โดยใช้ตัวอย่างเพียง 10 นาโนกรัม ไม่ว่าจะเป็นตัวอย่างเนื้อเยื่อ FFPE ที่ย่อยสลายแล้ว หรือตัวอย่างอื่น ๆ ที่มีจำกัด เช่น ดีเอ็นเอนอกเซลล์ (cell-free DNA) ตัวอย่างจากการเจาะดูดด้วยเข็มเล็ก หรือเนื้อเยื่ออื่น ๆ ที่ถูกตัดมาตรวจเป็นชิ้นเล็ก ๆ - รองรับการทำงานกับเครื่องมือ Illumina sequencing ทั้งหมด - การค้นพบหรือยืนยันการแปรผันของเซลล์ร่างกายในความถี่ต่ำ - การทำโปรไฟล์เนื้องอกในตัวอย่างใหม่หรือตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้ - การคัดกรองเพื่อหาแนวโน้มในการเป็นโรค โอกาสที่จะเจอโรคในระยะเริ่มแรก และโอกาสในการเป็นซ้ำ - การเสริมประสิทธิภาพและศักยภาพในการติดตามเพื่อการรักษาโรค นอกเหนือจากการเปิดตัว Accel-Amplicon Plus Cancer Panel แล้ว ทางบริษัทยังได้เปิดตัว Swift Bioinformatics Resources (https://swiftbiosci.com/bfx) บริการโซลูชั่นเชิงการค้าแบบโอเพนซอร์ซ เพื่อเร่งการวิเคราะห์ชุดข้อมูล NGS ขนาดใหญ่ โดยเครื่องมือ 2 ชุดแรกนั้นรองรับกระบวนการอ่านสายลําดับซํ้า (resequencing) แบบเฉพาะจุดของ Swift ประกอบด้วย Primerclip™ ซึ่งเป็นเครื่องมือโอเพนซอร์ซสำหรับการตัดไพรเมอร์ และ FAST Analysis™ ซอฟต์แวร์ตรวจจับการแปรผันจากบริษัท Genialis ที่ผสานขั้นตอนการจัดตําแหน่ง การทำ Allele Calling และการจัดทำรายงานสรุปได้อย่างแนบเนียน Accel-Amplicon Plus Cancer NGS Panels (https://swiftbiosci.com/protected-content/accel-amplicon-plus-cancer-panels-data-sheet_lead/) วางจำหน่ายแล้ววันนี้ รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.swiftbiosci.com |
||
|
ThaiClinic.Com . All Rights Reserved. |