ThaiClinic.Com - Post reply

หน้าแรกเว็บบอร์ด
   For MD.
   Doctor Room l ห้องพักแพทย์
   Post reply ( Re: ประเมินการใช้ซามูราซิคลิบร่วมกับยาอีลาเซสแทรนท์ )

หัวข้อ:
ใส่ชื่อ:
Email:

Add YABBC tags:
Add Smileys:	<more...>
ข้อความ:	[quote author=IQ link=board=doctorroom;num=1672023447;start=0#0 date=12/26/22 เวลา 09:57:27]คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ และเมนารินี กรุ๊ป ประกาศความร่วมมือทำการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินการใช้ซามูราซิคลิบร่วมกับยาอีลาเซสแทรนท์ คาร์ริคทำการทดลองทางคลินิกเฟส 2 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยายับยั้ง CDK4/6 คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ (Carrick Therapeutics) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านวิทยามะเร็ง ซึ่งเป็นผู้ค้นคว้าและพัฒนาวิธีการรักษาที่มีความแตกต่างอย่างมาก และเมนารินี กรุ๊ป (Menarini Group) ("เมนารินี") บริษัทเภสัชภัณฑ์เอกชนชั้นนำระดับนานาชาติ ได้ประกาศความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกและข้อตกลงในการจัดหา ข้อตกลงนี้ครอบคลุมการดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เพื่อประเมินสูตรผสมใหม่ของยาซามูราซิคลิบ (samuraciclib หรือ CT7001) ของคาร์ริค ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง CDK7 แบบรับประทาน และยาอีลาเซสแทรนท์ (elacestrant) ซึ่งเป็นยากลุ่ม selective estrogen receptor degrader (SERD) ของเมนารินีในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยายับยั้ง CDK4/6 (CDK4/6i) โดยเมนารินีและคาร์ริคจะร่วมกันสนับสนุนการทดลองทางคลินิกนี้ "เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้ริเริ่มความร่วมมือกับเมนารินี เพื่อสำรวจศักยภาพของซามูราซิคลิบในการผสมกับยาอีลาเซสแทรนท์สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลาม" ทิม เพียร์สัน (Tim Pearson) ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ กล่าว "การทำงานระยะก่อนคลินิกและการศึกษาทางคลินิกก่อนหน้านี้ของเราได้ตรวจสอบความถูกต้องทางชีววิทยาสำหรับการผสม SERD กับ CDK7 ซึ่งชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการทำงานร่วมกัน เมื่อผสมซามูราซิคลิบกับยาอีลาเซสแทรนท์ ซึ่งเป็น SERD แบบรับประทานของเมนารินี ความร่วมมือนี้แสดงถึงความมุ่งมั่นที่มีร่วมกันในการเพิ่มศักยภาพของการรักษาแบบผสมผสาน เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเต้านม" "ความร่วมมือทางคลินิกครั้งใหม่กับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ เป็นอีกก้าวหนึ่งที่เรากำลังดำเนินการเพื่อพัฒนายาอีลาเซสแทรนท์ในรูปแบบที่ครอบคลุม เพื่อตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่ดื้อต่อการรักษาด้วย CDK4/6" เอลซิน บาร์เคอร์ เออร์กัน (Elcin Barker Ergun) ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เมนารินี กรุ๊ป กล่าว "เมนารินีจะยังคงติดตามความร่วมมือด้านการวิจัยที่มีศักยภาพในการยกระดับชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมต่อไป" คาร์ริคคาดว่าจะเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในปี 2566 การศึกษาครั้งใหม่นี้จะขยายผลงานการทดลองยาซามูราซิคลิบของคาร์ริคในทางคลินิกต่อไป โดยบริษัทได้นำเสนอผลการศึกษาทางคลินิกที่น่าพอใจ จากการผสมผสานยาซามูราซิคลิบกับยาฟูลเวสแทรนท์ (fulvestrant) ในการประชุมวิชาการเรื่องมะเร็งเต้านมที่ซานอันโตนิโอปี 2564 เกี่ยวกับเมนารินี กรุ๊ป เมนารินี กรุ๊ป (Menarini Group) คือบริษัทยาและการวินิจฉัยชั้นนำระดับโลกซึ่งมียอดขายกว่า 4 พันล้านดอลลาร์ และมีพนักงานกว่า 17,000 คน เมนารินีมุ่งเน้นด้านการรักษาโรคที่จำเป็นแต่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ด้วยชุดผลิตภัณฑ์สำหรับการรักษาโรคหัวใจ โรคมะเร็ง โรคปอด โรคระบบทางเดินอาหาร โรคติดเชื้อ โรคเบาหวาน การอักเสบ และยาแก้ปวด ด้วยฐานการผลิต 18 แห่งพร้อมศูนย์วิจัยและพัฒนาอีก 9 แห่ง ผลิตภัณฑ์ของเมนารินีจึงมีวางจำหน่ายใน 140 ประเทศทั่วโลก รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.menarini.com เกี่ยวกับยาอีลาเซสแทรนท์ ( RAD1901) และโครงการศึกษาทดลอง EMERALD ระยะที่ 3 อีลาเซสแทรนท์คือยากลุ่ม Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย โดยในปี 2561 อีลาเซสแทรนท์ได้รับสถานะ Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) การศึกษาวิจัยก่อนโครงการ EMERALD ชี้ว่าสารประกอบดังกล่าวนี้มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งเต้านม โดยสามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับการรักษาอื่น ๆ การทดลอง EMERALD ระยะที่ 3 เป็นการทดลองแบบสุ่ม ไม่ปกปิดข้อมูล และมีกลุ่มควบคุม เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาอีลาเซสแทรนท์ ในฐานะยาทางเลือกลำดับสองหรือสามในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- การทดลองนี้มีผู้ป่วยเข้าร่วม 478 คน โดยเป็นผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาฮอร์โมนหนึ่งหรือสองตัว ซึ่งรวมถึงยากลุ่ม cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการทดลองถูกสุ่มให้รับยาอีลาเซสแทรนท์ หรือยาฮอร์โมนตัวอื่นที่ผู้วิจัยเลือกไว้ ทั้งนี้ ผลลัพธ์หลักของการทดลองคืออัตราการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) ในผู้ป่วยทั้งหมดและในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ส่วนผลลัพธ์รองคืออัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) อัตราการตอบสนองต่อการรักษา (ORR) และระยะเวลาการตอบสนอง (DOR) และความปลอดภัย เกี่ยวกับซามูราซิคลิบ (CT7001) ซามูราซิคลิบ (Samuraciclib) เป็นตัวยับยั้ง CDK7 ที่ล้ำหน้าที่สุดในการพัฒนาทางคลินิก การยับยั้ง CDK7 เป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพในโรคมะเร็ง เนื่องจาก CDK7 ควบคุมการลอกรหัสของยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ส่งเสริมการลุกลามของวัฏจักรเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ และการต่อต้านการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมน ซามูราซิคลิบได้แสดงให้เห็นความปลอดภัยที่น่าพอใจและส่งเสริมประสิทธิภาพในการศึกษาทางคลินิกระยะแรก นอกเหนือจากการศึกษาข้างต้นแล้ว ปัจจุบัน ซามูราซิคลิบกำลังได้รับการประเมินในมะเร็งต่อมลูกหมากและมีศักยภาพเพิ่มเติมในมะเร็งตับอ่อน มะเร็งรังไข่ และมะเร็งลำไส้ใหญ่ ซามูราซิคลิบได้รับสถานะ Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) เพื่อใช้ร่วมกับยาฟูลเวสแทรนท์สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยา CDK4/6i ประกอบกัน คาร์ริคยังร่วมมือกับโรช (Roche) เพื่อประเมินการผสมผสานใหม่ของซามูราซิคลิบ และ SERD giredestrant ชนิดรับประทานของโรชในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยา CDK4/6i ประกอบกัน คาร์ริคยังตั้งใจที่จะประเมินซามูราซิคลิบสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก โดยที่ CDK7 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการลอกรหัส วัฏจักรของเซลล์ และการส่งสัญญาณของตัวรับแอนโดรเจน เกี่ยวกับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ (Carrick Therapeutics) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านวิทยามะเร็ง โดยใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญเชิงลึกของบริษัทในการระบุและพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มีความแตกต่างสูง ซึ่งตอบสนองความต้องการสำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง นอกจากซามูราซิคลิบ (samuraciclib) แล้ว คาร์ริคยังพัฒนาตัวยับยั้ง CDK12/13 ใหม่ / การย่อยสลายพันธะระหว่างโมเลกุลโปรตีน Cyclin-K ซึ่งได้พัฒนาไปสู่ IND ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาพิษวิทยาได้ ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ ได้ที่ www.carricktherapeutics.com โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1958938/MENARINI_GROUP_Logo.jpg [/quote]

Disable Smilies

Topic Summary
จากคุณ: IQ	โพสเมื่อวันที่: 12/26/22 เวลา 09:57:27
คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ และเมนารินี กรุ๊ป ประกาศความร่วมมือทำการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินการใช้ซามูราซิคลิบร่วมกั บยาอีลาเซสแทรนท์ คาร์ริคทำการทดลองทางคลินิกเฟส 2 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยายับยั้ง CDK4/6 คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ (Carrick Therapeutics) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านวิทยามะเร็ง ซึ่งเป็นผู้ค้นคว้าและพัฒนาวิธีการรักษาที่มีความแตกต่างอย่างมาก และเมนารินี กรุ๊ป (Menarini Group) ("เมนารินี") บริษัทเภสัชภัณฑ์เอกชนชั้นนำระดับนานาชาติ ได้ประกาศความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกและข้อตกลงในการจัดหา ข้อตกลงนี้ครอบคลุมการดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เพื่อประเมินสูตรผสมใหม่ของยาซามูราซิคลิบ (samuraciclib หรือ CT7001) ของคาร์ริค ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง CDK7 แบบรับประทาน และยาอีลาเซสแทรนท์ (elacestrant) ซึ่งเป็นยากลุ่ม selective estrogen receptor degrader (SERD) ของเมนารินีในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยายับยั้ง CDK4/6 (CDK4/6i) โดยเมนารินีและคาร์ริคจะร่วมกันสนับสนุนการทดลองทางคลินิกนี้ "เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้ริเริ่มความร่วมมือกับเมนารินี เพื่อสำรวจศักยภาพของซามูราซิคลิบในการผสมกับยาอีลาเซสแทรนท์สำหรับการรักษา มะเร็งเต้านมระยะลุกลาม" ทิม เพียร์สัน (Tim Pearson) ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ กล่าว "การทำงานระยะก่อนคลินิกและการศึกษาทางคลินิกก่อนหน้านี้ของเราได้ตรวจสอบคว ามถูกต้องทางชีววิทยาสำหรับการผสม SERD กับ CDK7 ซึ่งชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการทำงานร่วมกัน เมื่อผสมซามูราซิคลิบกับยาอีลาเซสแทรนท์ ซึ่งเป็น SERD แบบรับประทานของเมนารินี ความร่วมมือนี้แสดงถึงความมุ่งมั่นที่มีร่วมกันในการเพิ่มศักยภาพของการรักษ าแบบผสมผสาน เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเต้านม" "ความร่วมมือทางคลินิกครั้งใหม่กับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ เป็นอีกก้าวหนึ่งที่เรากำลังดำเนินการเพื่อพัฒนายาอีลาเซสแทรนท์ในรูปแบบที่ ครอบคลุม เพื่อตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแ พร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่ดื้อต่อการรักษาด้วย CDK4/6" เอลซิน บาร์เคอร์ เออร์กัน (Elcin Barker Ergun) ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เมนารินี กรุ๊ป กล่าว "เมนารินีจะยังคงติดตามความร่วมมือด้านการวิจัยที่มีศักยภาพในการยกระดับชีว ิตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมต่อไป" คาร์ริคคาดว่าจะเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในปี 2566 การศึกษาครั้งใหม่นี้จะขยายผลงานการทดลองยาซามูราซิคลิบของคาร์ริคในทางคลิน ิกต่อไป โดยบริษัทได้นำเสนอผลการศึกษาทางคลินิกที่น่าพอใจ จากการผสมผสานยาซามูราซิคลิบกับยาฟูลเวสแทรนท์ (fulvestrant) ในการประชุมวิชาการเรื่องมะเร็งเต้านมที่ซานอันโตนิโอปี 2564 เกี่ยวกับเมนารินี กรุ๊ป เมนารินี กรุ๊ป (Menarini Group) คือบริษัทยาและการวินิจฉัยชั้นนำระดับโลกซึ่งมียอดขายกว่า 4 พันล้านดอลลาร์ และมีพนักงานกว่า 17,000 คน เมนารินีมุ่งเน้นด้านการรักษาโรคที่จำเป็นแต่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ด้วยชุดผลิตภัณฑ์สำหรับการรักษาโรคหัวใจ โรคมะเร็ง โรคปอด โรคระบบทางเดินอาหาร โรคติดเชื้อ โรคเบาหวาน การอักเสบ และยาแก้ปวด ด้วยฐานการผลิต 18 แห่งพร้อมศูนย์วิจัยและพัฒนาอีก 9 แห่ง ผลิตภัณฑ์ของเมนารินีจึงมีวางจำหน่ายใน 140 ประเทศทั่วโลก รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที www.menarini.com เกี่ยวกับยาอีลาเซสแทรนท์ ( RAD1901) และโครงการศึกษาทดลอง EMERALD ระยะที่ 3 อีลาเซสแทรนท์คือยากลุ่ม Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย โดยในปี 2561 อีลาเซสแทรนท์ได้รับสถานะ Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) การศึกษาวิจัยก่อนโครงการ EMERALD ชี้ว่าสารประกอบดังกล่าวนี้มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งเต้านม โดยสามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับการรักษาอื่น ๆ การทดลอง EMERALD ระยะที่ 3 เป็นการทดลองแบบสุ่ม ไม่ปกปิดข้อมูล และมีกลุ่มควบคุม เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาอีลาเซสแทรนท์ ในฐานะยาทางเลือกลำดับสองหรือสามในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะลุกลา มหรือระยะแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- การทดลองนี้มีผู้ป่วยเข้าร่วม 478 คน โดยเป็นผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาฮอร์โมนหนึ่งหรือสองตัว ซึ่งรวมถึงยากลุ่ม cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการทดลองถูกสุ่มให้รับยาอีลาเซสแทรนท์ หรือยาฮอร์โมนตัวอื่นที่ผู้วิจัยเลือกไว้ ทั้งนี้ ผลลัพธ์หลักของการทดลองคืออัตราการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) ในผู้ป่วยทั้งหมดและในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ส่วนผลลัพธ์รองคืออัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) อัตราการตอบสนองต่อการรักษา (ORR) และระยะเวลาการตอบสนอง (DOR) และความปลอดภัย เกี่ยวกับซามูราซิคลิบ (CT7001) ซามูราซิคลิบ (Samuraciclib) เป็นตัวยับยั้ง CDK7 ที่ล้ำหน้าที่สุดในการพัฒนาทางคลินิก การยับยั้ง CDK7 เป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพในโรคมะเร็ง เนื่องจาก CDK7 ควบคุมการลอกรหัสของยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ส่งเสริมการลุกลามของวัฏจักรเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ และการต่อต้านการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมน ซามูราซิคลิบได้แสดงให้เห็นความปลอดภัยที่น่าพอใจและส่งเสริมประสิทธิภาพในก ารศึกษาทางคลินิกระยะแรก นอกเหนือจากการศึกษาข้างต้นแล้ว ปัจจุบัน ซามูราซิคลิบกำลังได้รับการประเมินในมะเร็งต่อมลูกหมากและมีศักยภาพเพิ่มเติ มในมะเร็งตับอ่อน มะเร็งรังไข่ และมะเร็งลำไส้ใหญ่ ซามูราซิคลิบได้รับสถานะ Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) เพื่อใช้ร่วมกับยาฟูลเวสแทรนท์สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยา CDK4/6i ประกอบกัน คาร์ริคยังร่วมมือกับโรช (Roche) เพื่อประเมินการผสมผสานใหม่ของซามูราซิคลิบ และ SERD giredestrant ชนิดรับประทานของโรชในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+, HER2- ที่มีอาการดื้อยา CDK4/6i ประกอบกัน คาร์ริคยังตั้งใจที่จะประเมินซามูราซิคลิบสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก โดยที่ CDK7 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการลอกรหัส วัฏจักรของเซลล์ และการส่งสัญญาณของตัวรับแอนโดรเจน เกี่ยวกับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ คาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ (Carrick Therapeutics) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านวิทยามะเร็ง โดยใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญเชิงลึกของบริษัทในการระบุและพัฒนาวิธีการรั กษาแบบใหม่ที่มีความแตกต่างสูง ซึ่งตอบสนองความต้องการสำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง นอกจากซามูราซิคลิบ (samuraciclib) แล้ว คาร์ริคยังพัฒนาตัวยับยั้ง CDK12/13 ใหม่ / การย่อยสลายพันธะระหว่างโมเลกุลโปรตีน Cyclin-K ซึ่งได้พัฒนาไปสู่ IND ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาพิษวิทยาได้ ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับคาร์ริค เทอร์ราพิวติกส์ ได้ที www.carricktherapeutics.com โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/1958938/MENARINI_GROUP_Logo.jpg

Thai Medical Trading ขายเครื่องมือแพทย์มือสอง /และของใหม่ /ประกัน1ปี

ข้อความและรูปภาพที่ท่านเห็นส่วนใหญ่ ได้ถูกส่งมาจาก ทางบ้าน
ทางเว็บไซต์ Thaiclinic.com ไม่ได้เป็นเจ้าของลิขสิทธิ์ของข้อความและรูปภาพที่ถูกส่งมา
ข้อความที่ท่านได้อ่าน เกิดจากการเขียนโดยสาธารณชนและส่งขึ้นมาแบบอัตโนมัติ
เจ้าของเว็บไซต์ไม่รับผิดชอบต่อข้อความใดๆ ทั้งสิ้นเพราะไม่สามารถระบุได้ว่าเป็นความจริงหรือชื่อผู้เขียนที่ได้เห็นคือชื่อจริง
ผู้อ่านจึงควรใช้วิจารณญาณในการกลั่นกรอง
ถ้าท่านพบเห็นข้อความใดที่ขัดต่อกฎหมายและศีลธรรมหรือเป็นการกลั่นแกล้งเพื่อให้เกิดความเสียหาย ต่อบุคคล
หรือหน่วยงานใด กรุณาส่ง email มาที่ webmaster@thaiclinic.com หรือ กดแจ้งที่ปุ่ม "แจ้งลบกระทู้"
เพื่อให้ทีมงานทราบและทำการลบข้อความนั้นออกจากระบบต่อไป ขอขอบคุณทุกท่านที่ช่วยกันทำให้สังคมน่าอยู่ครับ