แจ้งลบกระทู้ แจ้งเมื่อมีคนตอบกระทู้นี้ แนะนำกระทู้นี้ Print

 หัวข้อ 39173: ​องค์การอนามัยโลกออกข้อแนะนำในการใช้วัคซีนโควิด-19 ของ Novavax  (จำนวนคนอ่าน 195 ครั้ง)
« เมื่อ: 12/23/21 เวลา 08:45:43 » ตอบกลับพร้อมข้อความ แก้ไขข้อความ

- คณะผู้เชี่ยวชาญผู้ให้คำปรึกษาทางกลยุทธ์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกันโรค ( SAGE) ประจำองค์การอนามัยโลก (WHO) แนะนำให้ฉีดวัคซีน NVX-CoV2373 พื้นฐาน 2 โดสแก่ผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป
 
- SAGE แนะนำให้ฉีด NVX-CoV2373 เพิ่มเป็นโดสที่สามแก่ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง
 
- ข้อแนะนำดังกล่าวสืบเนื่องจากการที่ WHO เพิ่งขึ้นทะเบียนวัคซีนของ Novavax เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน
 
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุ นแรง ประกาศในวันนี้ว่า คณะผู้เชี่ยวชาญผู้ให้คำปรึกษาทางกลยุทธ์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกันโรค (SAGE) ประจำองค์การอนามัยโลก (WHO) ได้เผยแพร่ข้อแนะนำชั่วคราวเพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้วัคซีน NVX-CoV2373 ของ Novavax ซึ่งเป็นวัคซีนอนุภาคนาโนลูกผสมที่ทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อและมีตัวเร่ ง Matrix-M(TM) ข้อแนะนำเหล่านี้สืบเนื่องมาจากการที่ WHO เพิ่งตกลงขึ้นทะเบียนวัคซีนตัวนี้เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน (Emergency Use Listing หรือ EUL) ซึ่ง Novavax จะเป็นผู้ผลิตและวางจำหน่ายในชื่อ Nuvaxovid(TM) COVID-19 Vaccine (วัคซีนลูกผสมชนิดใช้สารเสริม) ในยุโรปและตลาดอื่น ๆ ขณะที่สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (SII) เป็นผู้ผลิตและจัดจำหน่ายวัคซีนตัวเดียวกันนี้ในชื่อ COVOVAX(TM) ในอินเดียและดินแดนอื่น ๆ ที่ได้รับอนุญาต
 
"ข้อแนะนำชั่วคราวจาก WHO นั้นให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ในการใช้วัคซีนโควิด-19 ของเรา ในขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลในประเทศต่าง ๆ ที่พึ่งพาการขึ้นทะเบียน EUL หันมาเร่งกระบวนการพิจารณาของตนเอง ทั้งยังเน้นย้ำความคาดหวังของเราว่า วัคซีนตัวนี้จะเข้ามามีบทบาทสำคัญในการต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโควิด-19 ทั่วโลก" Stanley C. Erck ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Novavax กล่าว "เราหวังที่จะส่งมอบวัคซีนลูกผสมแบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานนี้แก่คนหลายร้อยล้า นคนทั่วโลกด้วยความร่วมมือกับพันธมิตรของเราอย่างสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย"
 
WHO ให้ข้อมูลแนะนำดังนี้
 
ฉีดวัคซีน NVX-CoV2373 แก่ผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป 2 โดสเป็นพื้นฐาน โดยฉีดห่างกัน 3-4 สัปดาห์ และให้ฉีด NVX-CoV2373 เพิ่มอีกหนึ่งโดสในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง หลังฉีดโดสสองไปแล้ว 1-3 เดือน
ฉีดวัคซีนนี้ในคนกลุ่มพิเศษได้ รวมถึงผู้ที่เป็นโรคอื่นร่วมด้วย มารดาที่ให้นมลูก และผู้ติดไวรัสเอชไอวี
ฉีดวัคซีน NVX-CoV2373 ให้สตรีมีครรภ์ได้ หากการฉีดวัคซีนให้คุณมากกว่าโทษ และ
วัคซีน NVX-CoV2373 ทุกโดสฉีดร่วมกับวัคซีนป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ชนิดเชื้อตายได้
คำแนะนำจาก SAGE เป็นผลจากการประเมินข้อมูลก่อนคลินิกและข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่ส่งเข้าม าให้พิจารณา ซึ่งรวมถึงการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ที่สำคัญ 2 โครงการ ได้แก่ โครงการ PREVENT-19 ซึ่งมีอาสาสมัครเข้าร่วมโครงการประมาณ 30,000 รายในสหรัฐและเม็กซิโก และเผยแพร่ผลการวิจัยไว้ในวารสาร The New England Journal of Medicine (NEJM) ส่วนอีกโครงการเป็นการทดลองที่ประเมินวัคซีนดังกล่าวในกลุ่มอาสาสมัคร 15,000 รายในสหราชอาณาจักร ซึ่งเผยแพร่ผลการวิจัยในวารสาร NEJM เช่นกัน โดยในการทดลองทั้งสองโครงการนี้ NVX-CoV2373 ปรากฏให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพดี ทั้งยังมีความปลอดภัยและทนต่อผลข้างเคียงได้ดี Novavax จะเดินหน้ารวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลจากการใช้งานจริงต่อไป รวมถึงการติดตามความปลอดภัยและประเมินการกลายพันธุ์ของไวรัสเมื่อแจกจ่ายวัค ซีนไปแล้ว
 
การขึ้นทะเบียน EUL โดย WHO ให้กับวัคซีน Nuvaxovid และ COVOVAX ใช้ประโยชน์จากความร่วมมือด้านการผลิตระหว่าง Novavax กับผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดในโลกในแง่ปริมาณอย่างสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดี ย (SII) ซึ่งจะจัดหาวัคซีนล็อตเบื้องต้นให้แก่โครงการ COVAX Facility ทั้งนี้ การขอขึ้นทะเบียน EUL ให้วัคซีน Nuvaxovid จะเสริมด้วยข้อมูลจากแหล่งการผลิตอื่น ๆ ในห่วงโซ่อุปทานทั่วโลกของ Novavax ในภายหลัง
 
เมื่อไม่นานมานี้ วัคซีน Nuvaxovid ของ Novavax ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายแบบมีเงื่อนไข (CMA) ในสหภาพยุโรป ขณะที่วัคซีน COVOVAX ของ Novavax และ SII ได้รับการขึ้นทะเบียนใช้งานกรณีฉุกเฉิน (EUA) ในอินโดนีเซียและฟิลิปปินส์ นอกจากนี้ ยังมีหน่วยงานกำกับดูแลอีกหลายแห่งที่กำลังพิจารณาวัคซีนตัวนี้ Novavax คาดว่าจะส่งข้อมูลด้านเคมี การผลิต และการควบคุม (CMC) ฉบับสมบูรณ์ทั้งหมดให้แก่องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้ภายในสิ้นปี 2564 โดยชื่อแบรนด์ Nuvaxovid ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สหรัฐให้ใช้งานในสหรัฐ
 
วัคซีนโควิด-19 ของ Novavax เป็นวัคซีนเหลวพร้อมใช้งานในขวดแก้วขนาด 10 โดส แบ่งเป็น 2 โดส โดสละ 0.5 ml (แอนติเจน 5 ไมโครกรัม และสารเสริมฤทธิ์ Matrix-M 50 ไมโครกรัม) โดยฉีดเข้ากล้ามเนื้อห่างกัน 21 วัน จัดเก็บได้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ทำให้ใช้ช่องทางซัพพลายเชนวัคซีนและระบบลูกโซ่ความเย็นที่มีอยู่เดิมในการกร ะจายวัคซีนได้ ทั้งนี้ วัคซีนดังกล่าวมีอายุการเก็บรักษา 9 เดือน
ส่งโดย: IQ
สถานะ: Executive Member *****
จำนวนความเห็น: 1807  
   
49.228.78.*


Page(s) : 1 




Reply this Topic reserved for registed member only. Register



  • ข้อความและรูปภาพที่ท่านเห็นส่วนใหญ่ ได้ถูกส่งมาจาก ทางบ้าน
    ทางเว็บไซต์ Thaiclinic.com ไม่ได้เป็นเจ้าของลิขสิทธิ์ของข้อความและรูปภาพที่ถูกส่งมา

  • ข้อความที่ท่านได้อ่าน เกิดจากการเขียนโดยสาธารณชนและส่งขึ้นมาแบบอัตโนมัติ
    เจ้าของเว็บไซต์ไม่รับผิดชอบต่อข้อความใดๆ ทั้งสิ้นเพราะไม่สามารถระบุได้ว่าเป็นความจริงหรือชื่อผู้เขียนที่ได้เห็นคือชื่อจริง
    ผู้อ่านจึงควรใช้วิจารณญาณในการกลั่นกรอง

  • ถ้าท่านพบเห็นข้อความใดที่ขัดต่อกฎหมายและศีลธรรมหรือเป็นการกลั่นแกล้งเพื่อให้เกิดความเสียหาย ต่อบุคคล
    หรือหน่วยงานใด กรุณาส่ง email มาที่ webmaster@thaiclinic.com หรือ กดแจ้งที่ปุ่ม
    "แจ้งลบกระทู้"
    เพื่อให้ทีมงานทราบและทำการลบข้อความนั้นออกจากระบบต่อไป ขอขอบคุณทุกท่านที่ช่วยกันทำให้สังคมน่าอยู่ครับ

ThaiClinic.Com . All Rights Reserved. !--BEGIN WEB STAT CODE-->

Powered by